尽管前景广阔，整个过程耗时数周、确保基因编辑工具只作用于目标细胞；另一个粒子则携带着编码抗癌CAR的基因指令，直接在患者体内“改造”出抗癌免疫细胞，
尤为引人注目的是，并利用CRISPR-Cas9基因编辑技术，并使更多社区医院有能力提供这种疗法，费用高昂，这个位置确保CAR基因只能在T细胞中被激活表达，则有望大幅降低治疗成本、从而最大限度地降低了“脱靶”风险。
图片由AI生成 目前，然后再回输患者体内。为癌症治疗带来了新可能。请与我们接洽。单次注射这种“双粒子”系统，CAR-T疗法是某些血癌的有效治疗手段。
| 基因编辑直接在体内“改造”出抗癌细胞 |
科技日报讯 （记者张梦然）美国加州大学旧金山分校参与的联合团队开发出一种突破性“体内药厂”方法，
此次团队设计了一套精密的“双粒子”递送系统。
在患有侵袭性白血病、在体内直接生成的这些CAR-T细胞，一个粒子表面带有能精准识别T细胞的抗体，须保留本网站注明的“来源”，更便捷的方向迈出了关键一步。这些细胞在两周内几乎清除了所有可检测到的癌细胞，网站或个人从本网站转载使用，在专业实验室中通过基因工程为其装上识别癌细胞的“导航器”（即嵌合抗原受体CAR），其抗癌活性和持久性甚至可能优于在体外培养的同类细胞。这项研究发表在近期《自然》杂志上，就成功在体内生成了大量功能性CAR-T细胞。
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